สารประกอบที่ไม่ใช่โอปิออยด์ช่วยลดความเจ็บปวดโดยไม่กดประสาท

ชุดโมเลกุลที่เพิ่งระบุได้ช่วยบรรเทาความเจ็บปวดในหนูในขณะที่หลีกเลี่ยงผลกระทบจากยากล่อมประสาทที่จำกัดการใช้ฝิ่น เจ็บปวด ตามการศึกษาใหม่ที่นำโดยนักวิจัยจาก UC San Francisco โมเลกุลนี้ออกฤทธิ์กับตัวรับเช่นเดียวกับ clonidine และ dexmedetomidine ซึ่งเป็นยาที่ใช้กันทั่วไปในโรงพยาบาลในฐานะยาระงับประสาท แต่ไม่มีความเกี่ยวข้องทางเคมีกับพวกมันและอาจไม่ทำให้เสพติดClonidine และ dexmedetomidine ต่างก็เป็นทั้งยาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพ แต่ก็ทำให้ใจเย็นลงจนไม่ค่อยถูกนำมาใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดนอกโรงพยาบาล Brian Shoichet, PhD, ศาสตราจารย์จาก School of Pharmacy และหนึ่งในสี่ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษาซึ่งปรากฏใน 30 กันยายน 2022 กล่าวว่า "เราแสดงให้เห็นว่าเป็นไปได้ที่จะแยกผลยาแก้ปวดและยาระงับประสาทที่เกี่ยวข้องกับตัวรับนี้ ฉบับของScience "นั่นทำให้มันเป็นเป้าหมายที่มีแนวโน้มมากสำหรับการพัฒนายา" งานวิจัยนี้เป็นส่วนหนึ่งของทุนสนับสนุนระยะเวลา 5 ปีจากสำนักงานโครงการวิจัยขั้นสูงกลาโหม (DARPA) และเริ่มขึ้นไม่นานก่อนการระบาดของโควิด-19 โดยมีจุดประสงค์เพื่อค้นหายาแก้ปวดที่มีประสิทธิภาพที่สามารถใช้ร่วมกับโอปิออยด์ได้ งานนี้รวบรวมนักวิจัยจากหลากหลายสาขาวิชา ผู้เขียนร่วมของ Shoichet ได้แก่ เก้าอี้กายวิภาคของ UCSF Allan Basbaum, PhD, นักเคมี Peter Gmeiner จาก Freidrichs Alexander University ในเยอรมนี, Yang Du นักชีววิทยาโครงสร้าง PhD จาก Chinese University of Hong Kong และนักชีววิทยาระดับโมเลกุล Michel Bouvier, PhD จาก University of มอนทรีออล "เมื่อทำงานร่วมกัน เราสามารถนำสิ่งนี้จากระดับพื้นฐานที่สุดไปสู่การระบุโมเลกุลใหม่ที่อาจเกี่ยวข้อง จากนั้นจึงแสดงให้เห็นว่า แท้จริงแล้ว พวกมันมีความเกี่ยวข้อง" บาสบามกล่าว "นั่นไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยนัก"