เซลล์ต้นกำเนิดประสาท

โดย: เอคโค่ [IP: 91.219.212.xxx]
เมื่อ: 2023-05-19 17:08:37
ผลลัพธ์เหล่านี้มีแนวโน้มที่ดี แต่ต้องใช้เวลาหลายปีกว่าที่จะรู้ว่าขั้นตอนที่คล้ายกันนี้จะมีคุณค่าในการรักษาสำหรับมนุษย์หรือไม่ ผู้เขียนหลัก D. Eugene Redmond Jr. ศาสตราจารย์ด้านจิตเวชศาสตร์และศัลยกรรมประสาทที่ Yale กล่าว “สเต็มเซลล์ไม่เพียงแต่เป็นแหล่งเซลล์ทดแทนที่มีศักยภาพเท่านั้น พวกมันยังดูเหมือนจะมีผลหลายอย่างที่ทำให้ความผิดปกติอื่นๆ เป็นปกติ” เรดมอนด์กล่าว " เซลล์ต้นกำเนิดประสาท ของมนุษย์ที่ฝังเข้าไปในไพรเมตรอดชีวิต ย้ายถิ่นฐาน และมีผลกระทบต่อการทำงาน เป็นขั้นตอนที่สำคัญ แต่มีการศึกษาจำนวนมากที่ต้องทำก่อนที่จะพิจารณาว่าสิ่งนี้จะมีประโยชน์ใดๆ ในการตั้งค่าทางคลินิกหรือไม่ " โรคพาร์กินสันเกิดจากการเสื่อมของเซลล์ประสาทโดปามีนในบริเวณของสมองส่วนกลางที่รู้จักกันในชื่อ substantia nigra ซึ่งมีหน้าที่ในการผลิตโดปามีน การผลิตโดปามีนที่ลดลงในระยะหลังทำให้เกิดอาการของพาร์กินสัน เช่น เดินลำบาก เคลื่อนไหวน้อยลง เคลื่อนไหวช้า เบื่ออาหาร กินลำบาก ระยะหยุดนิ่งที่เรียกว่า "ตัวแข็ง" และศีรษะและแขนขาสั่น ในการศึกษานี้ ลิง 5 ใน 8 ตัวที่เป็นโรคพาร์กินสันระยะลุกลามได้รับการฉีดสเต็มเซลล์จากระบบประสาทของมนุษย์ และอีก 3 ตัวได้รับการฉีดหลอก ลิงถูกสังเกตสี่เดือนก่อนและสี่เดือนหลังการผ่าตัด ผู้ที่ฉีดสเต็มเซลล์ประสาทของมนุษย์มีพัฒนาการดีขึ้นอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงหลังการรักษา และแตกต่างจากลิงที่ได้รับการฉีดหลอกอย่างเห็นได้ชัด มีการศึกษาลิงเพิ่มเติมอีก 21 ตัวเป็นเวลาถึงแปดเดือนสำหรับผลกระทบทางชีวภาพอื่นๆ ของเซลล์ต้นกำเนิด ไม่พบเนื้องอกหรือพิษใดๆ เรดมันด์กล่าวว่าเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์ประสาทของมนุษย์จำนวนเล็กน้อยที่แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประสาทที่มีไทโรซีนไฮดรอกซีเลสและโดพามีนทรานสปอร์ต เซลล์รุ่นลูกที่มีเครื่องหมายเหล่านี้บ่งชี้ว่าสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคภายในและรอบๆ รอยโรคในสมองยังคงอนุญาตให้มีการพัฒนาฟีโนไทป์ของโดปามีนโดยเซลล์ต้นกำเนิดที่ตอบสนอง สเต็มเซลล์ยังสร้างโกรทแฟคเตอร์ที่แสดงให้เห็นว่าช่วยปรับปรุงการทำงานของโดปามีน เซลล์ต้นกำเนิดประสาทได้มาจากสมองของทารกในครรภ์และไม่ใช่เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน ลิงที่มีบริเวณสมองที่มีเซลล์ประสาทของมนุษย์ "chimeric" ไม่แสดงพฤติกรรมที่ไม่ปกติของสายพันธุ์นี้

ชื่อผู้ตอบ: